영입
취임
최신뉴스
2009. 07. 27.
GSK, 스티펠 인수 완료2009. 06. 03.
GSK 한국법인, R&D 핵심 임상 국가로 선정돼2009. 04. 22.
GSK, 스티펠 인수로 피부질환 치료제 분야 선도2009. 04. 21.
GSK-화이자, 에이즈 치료 위해 함께 나선다2009. 02. 13.
GSK CEO 앤드류 위티 회장 하버드 의과대학 연설2008. 10. 09.
GSK가 후원하는 제 9회 ‘강동석의 희망 콘서트’2008. 10. 08.
GSK, 영업 및 마케팅 총괄 부사장으로 기성욱씨영입
2008. 04. 21.
GSK 김종호 상무, 전무로 승진2008. 03. 31.
GSK 한국법인 김진호 사장, GSK 아시아태평양...2008. 01. 22.
GSK 오렌지 봉사단, 태안 현장 방제작업 및...2007. 12. 04.
GSK 김진호 사장, 남북의료협력재단 공동대표로취임
2007. 10. 16.
GSK, ‘강동석의 희망 콘서트’와 함께하는 가을...2007. 10. 11.
앤드류 위티, GSK 이사회에서 JP 가르니에 회장...2007. 10. 18.
'당뇨병 喜怒哀樂(희로애락)을 보여주세요'2007. 08. 28.
“GSK, 북한 수해지역 이재민 위해 의약품 지원”허가사항 변경안내
2010. 03. 09.
아반디아 4mg 허가사항 변경안내2010. 03. 09.
아반다릴 정 허가사항 변경안내2010. 03. 09.
라믹탈 츄어블 정 5mg 허가사항 변경안내2010. 03. 09.
라믹탈정 5mg 25mg 100mg 허가사항 변경안내2010. 01. 28.
리큅0.25mg/1/2/5mg 허가사항 변경안내2010. 01. 22.
프리토정 40mg, 80mg 허가사항 변경안내2009. 12. 07.
리렌자 로타디스크 허가사항 변경안내2009. 12. 07.
본비바정 허가사항 변경안내2009. 11. 07.
Avandamet tab 허가사항 변경안내2009. 10. 30.
Havrix inj 허가사항 변경안내2009. 10. 26.
본비바 주 허가사항 변경안내2009. 10. 22.
Hiberix inj 허가사항 변경안내2010. 01. 26.
웰부트린 엑스엘정 300mg 허가사항 변경안내2010. 01. 25.
웰부트린 서방정 150mg 허가사항 변경안내2010. 01. 15.
팍실 CR정 12.5mg 허가사항 변경안내2010. 01. 25.
더모베이트 연고 허가사항 변경안내2009. 11. 07.
볼리브리스정 허가사항 변경안내2009. 11. 09.
히베릭스 허가사항 변경안내2009. 11. 09.
프리오릭스 허가사항 변경안내2009. 11. 09.
바릴릭스 허가사항 변경안내2009. 10. 30.
하브릭스 허가사항 변경안내2009. 11. 16.
울티바 주1,2,5mg 허가사항 변경안내2009. 10. 26.
본비바 정/ 본비바 주의 허가사항 변경안내2009. 10. 22.
히베릭스 주 허가사항 변경안내2009. 10. 07.
세레타이드 에보할러 50/125/250 허가사항 변경안내2009. 10. 07.
세레타이드 디스커스 250 허가사항 변경안내2009. 10. 07.
세레타이드 디스커스 100&500 허가사항 변경안내2009. 10. 07.
후릭소나제 코약 허가사항 변경안내2009. 10. 07.
아바미스 나잘 스프레이 허가사항 변경안내2009.10. 07.
라믹탈 정 허가사항 변경안내2009.10. 07.
팍실 CR 정 허가사항 변경안내2009. 10. 07.
리큅 정 0.25, 1,2mg 허가사항 변경안내2009. 10. 07.
리큅피디 정 2,4,8mg 허가사항 변경안내2009. 10. 07.
퓨리네톨 정 허가사항 변경안내2009.10. 07.
프리토플러스정 80/25mg 허가사항 변경안내2009. 10. 07.
리큅정 5mg 허가사항 변경안내2009. 10. 07.
이미그란정 50mg 허가사항 변경안내2009. 10. 07.
류케란정 허가사항 변경안내2009. 10. 07.
박사르 2,4mg 허가사항 변경안내2009. 10. 07.
박사르 6mg 허가사항 변경안내2009. 10. 07.
조프란정 8mg 허가사항 변경안내2009. 10. 07.
프리토플러스정 40,80/12.5mg 허가사항 변경안내2009. 10. 07.
나라믹정 2.5mg 허가사항 변경안내
제약 상식
신약 하나를 개발하는데 필요한 비용은 5억 달러 이상이며 기간은 12년 이상이 걸립니다.